獵頭職位
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職位描述：
1、免疫、生物等相關專業(yè)，碩士及以上學歷，接受應屆畢業(yè)生。暨大、華工、中大院校優(yōu)先；
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職責描述：
1、協(xié)助完成臨床試驗項目的資料收集、整理和歸檔管理；
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職位描述：
1、負責實驗室人員的安排和管理工作，負責實驗室設備的日常維護和正常使用；
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在紅牛，農夫山泉，康師傅，統(tǒng)一，娃哈哈，等大廠的工作經(jīng)歷，并且做過全國市場。
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工作主要職責：
1）組織供應商及供應物料質量工作，持續(xù)完善質量控制體系，保證與提升公司產(chǎn)品質量
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職位描述：
1、 負責建立口服固體制劑工廠的GMP和CGMP質量管理體系，申報美國FDA認證和國內GMP認證；
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崗位職責：
1、負責與臨床用戶/專家/KOL的學術合作及交流，介紹公司技術及產(chǎn)品，收集臨床需求信息，
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崗位職責：
1、根據(jù)公司軟件項目管理體系規(guī)定，負責現(xiàn)場軟件部署實施和調測；
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崗位職責：
1、根據(jù)公司研發(fā)戰(zhàn)略，檢索、收集國內外藥品研發(fā)趨勢和醫(yī)藥市場發(fā)展動態(tài)，為研發(fā)方向和戰(zhàn)略修訂提供建議；
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職位描述：
1、全面主持公司質量管理工作，并對質量管理的各項工作結果負責；
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崗位職責：
1、根據(jù)公司的經(jīng)營戰(zhàn)略，負責公司OTC渠道開發(fā)與管理，對全國OTC市場的全面協(xié)調運行；
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職位描述：
參與網(wǎng)絡項目，使系統(tǒng)或基礎設施符合技術架構，并確保修改技術架構以滿足項目需求。
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工作職責：
1、搭建基礎研究平臺，為研究提供技術支持
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職位描述：
1、貫徹執(zhí)行包括項目管理制度在內的公司各項規(guī)章制度。
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任職要求：
1、負責臨床研究文件的撰寫以及臨床試驗推進工作；
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職責描述：
1、協(xié)助完成臨床試驗項目的資料收集、整理和歸檔管理；
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職位描述：
1、負責實驗室人員的安排和管理工作，負責實驗室設備的日常維護和正常使用；
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職位描述：
1、為公司業(yè)務人員及連鎖藥店人員提供專業(yè)化的培訓
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職位描述：
1 負責臨床注冊部門的日常管理，包括招聘面試、團隊建設、部門建設、工作分配、績效考核、文檔管理等；
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職位描述：
1.負責領導指定項目的進度管理，人員分配，及項目具體操作流程；
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崗位職責：
1. 負責區(qū)域內銷售隊伍的組建和管理，包括團隊人員招聘和培訓，給團隊賦能，帶領團隊完成銷售目標;
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職位信息：
1.產(chǎn)品開發(fā)與實施；
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1、負責公司的微信公眾號、小紅書的內容維護、推廣引流等運營工作；
2、負責在微信廣告投放，完成廣告投放方案策劃、廣告物料跟進、投放計劃制定與跟進、數(shù)據(jù)實時監(jiān)控并不斷優(yōu)化調整計劃、對廣告投放進行數(shù)據(jù)分析與總結；
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1、負責公司的微信公眾號、小紅書的內容維護、推廣引流等運營工作；
2、負責在微信廣告投放，完成廣告投放方案策劃、廣告物料跟進、投放計劃制定與跟進、數(shù)據(jù)實時監(jiān)控并不斷優(yōu)化調整計劃、對廣告投放進行數(shù)據(jù)分析與總結；
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職位描述：
1、負責藥明生物新增站點，VMware虛擬化技術項目的資詢、規(guī)劃，方案設計、方案實施等。
2、負責藥明生物新增站點，VMware服務器的安裝、調試、監(jiān)控維護和日常故障處理，保證服務器穩(wěn)定運行。
3、主導解決運維工作中重大故障，性能瓶頸等相關疑難的運維問題。
4、負責內部虛擬化技術交流，對內部開發(fā)人員提供虛擬化技術支持，對外部市場活動提供技術支持。
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職位描述：
1、根據(jù)需要拜訪醫(yī)護人員，向客戶推廣產(chǎn)品，不斷提高產(chǎn)品市場份額；
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職位描述:
1、 負責單位日常的運營管理，協(xié)助總經(jīng)理對單位計劃的制度及實施和檢查。
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崗位要求：
1.化學/生物學/藥學/醫(yī)藥材料學等相關專業(yè)碩士以上學歷，
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崗位職責：
1負責根據(jù)公司建設項目圖紙審核、設備URS制定。
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職位描述：
1. 負責撰寫及全程修訂《研究者手冊》、《臨床研究方案》、《知情同意書（ICF）》、《臨床研究報告（CSR）》及相關的臨床醫(yī)學文件；
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崗位職責：
1、負責生產(chǎn)設備和公用系統(tǒng)設備的選型、確認及相應4Q文件的起草；
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崗位職責：
1、根據(jù)醫(yī)藥流通行業(yè)要求及公司發(fā)展需要，建立標準化、程序化、合理化、現(xiàn)代化的操作規(guī)范及流程，并對流程的執(zhí)行情況進行監(jiān)督；
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職位描述：
1、負責落實工廠各級質量責任，科學管理，合理安排生產(chǎn)計劃；
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